MicroBlate™ Flex bereikt mijlpaal met eerste patiënt in nieuw Europees klinisch onderzoek naar longtumoren.

 

Er is een belangrijke mijlpaal bereikt in het lopende klinische onderzoek naar 'ablatie en resectie' met het MicroBlate Flex-apparaat, dat momenteel wordt uitgevoerd in toonaangevende Europese ziekenhuizen, namelijk het Amsterdam Universitair Medisch Centrum en het Royal Brompton Hospital in Londen. De eerste patiënt is behandeld, wat een belangrijke stap is in de evaluatie van de veiligheid en prestaties van deze innovatieve technologie voor de behandeling van longtumoren.

Waar gaat het onderzoek over?

Patiënten die al een longtumoroperatie gepland hebben staan, worden eerst behandeld met de MicroBlate Flex, een apparaat voor ablatie van zacht weefsel dat is ontwikkeld om kankerweefsel te vernietigen. Na de ablatie wordt de tumor verwijderd en zorgvuldig geanalyseerd, zodat artsen de effectiviteit van het apparaat kunnen vergelijken met beeldscans die voor en na de ingreep zijn gemaakt. Dit soort diepgaande analyses biedt cruciale inzichten in de werking van het apparaat, iets wat alleen met dit soort onderzoeken kan worden vastgesteld.

Dit onderzoek sluit nauw aan bij ons lopende onderzoek en vormt de basis voor een post-marketprogramma, samen met Intuitive, onze partner op het gebied van chirurgische robotica. Het programma maakt gebruik van MicroBlate Flex in combinatie met het Ion-robotsysteem van Intuitive voor nauwkeurige, robotgestuurde ablatie van longtumoren. Ons doel is om krachtige gegevens te verzamelen om MicroBlate Flex te evalueren naarmate het dichter bij een volledige commerciële release komt.

Meer informatie over de officiële onderzoeksdetails vindt u hier: ClinicalTrials.gov - NCT06689488

Waarom dit belangrijk is op het gebied van longkanker

MicroBlate Flex is ontworpen voor tumoren in zacht weefsel, waarbij ablatie van longtumoren een van de meest veelbelovende toepassingen is. Longkanker is wereldwijd de meest voorkomende vorm van kanker bij mannen en de op één na meest voorkomende bij vrouwen. De huidige behandelingsopties – vaak chirurgie, chemotherapie of bestraling – kunnen ingrijpend en invasief zijn, en er zijn meestal meerdere behandelingen nodig.

MicroBlate Flex zou een baanbrekend alternatief kunnen bieden. Het apparaat biedt een meer gerichte, minimaal invasieve optie voor de behandeling van zowel longkanker in een vroeg stadium als uitgezaaide tumoren in de longen, waarbij meer gezond longweefsel gespaard blijft dat anders bij meer ingrijpende behandelingen zou worden beschadigd.

Craig Gulliford, CEO of Creo Medical, shared his optimism:

“We’re delighted to see the start of an additional clinical study to generate data on MicroBlate Flex, which we believe has the potential to become an invaluable tool for treating early lung cancers or metastatic tumours in the lung, whilst minimising damage to healthy parts of the lung. Our collaboration with Intuitive further strengthens our emerging position at the forefront of minimally invasive lung cancer treatment and highlights the broad potential of MicroBlate Flex as we move toward commercialisation.”

Conclusie:

Dit recente onderzoek is een nieuwe belangrijke stap in onze missie om de behandeling van longtumoren te transformeren. Naarmate er meer klinische gegevens beschikbaar komen, lijkt MicroBlate Flex een veelbelovende optie voor de toekomst van de longkankerzorg. De eerste patiënt in het onderzoek is al behandeld en we kijken ernaar uit om te zijner tijd meer resultaten te delen. Lees het volledige RNS-artikel voor meer informatie.

 

Further news

07 mei 2024

Creo Medical ontvangt koninklijke onderscheiding voor ondernemerschap in innovatie

Lees

02 mei 2024

MicroBlate Flex in nieuw klinisch onderzoek in Royal Brompton Hospital

Lees

05 februari 2024

Strategische samenwerking met Khalifa Universiteit voor Wetenschap en Technologie, Abu Dhabi

Lees

31 januari 2024

Uitrol van Speedboat® UltraSlim bereikt Azië-Pacific

Lees

10 januari 2024

Eerste gebruik van Speedboat® UltraSlim in Latijns-Amerika

Lees

13 december 2023

Eerste Europese Speedboat® UltraSlim procedure markeert vroege commerciële lancering

Lees

01 november 2023

Speedboat® UltraSlim: Goedkeuring door de Amerikaanse FDA

Lees

25 oktober 2023

Speedboat UltraSlim: EU-introductie met 18 maanden versneld

Lees

12 september 2023

Halfjaarverslag: H1-2023

Lees

19 juni 2023

Speedboat Inject goedgekeurd voor gebruik in upper GI in Europa

Lees